Aleac celebra as diferenças com homenagem ao Dia Internacional da Síndrome de Down

Em clima de muita emoção, foi realizada nesta quinta-feira (22), na Assembleia Legislativa do Acre (Aleac), uma homenagem em alusão ao Dia Internacional da Síndrome de Down, celebrado nesta quarta-feira (21). Na própria Aleac, trabalham duas pessoas com a síndrome, exercendo suas funções com empenho e dedicação.

Homenagem foi realizada em alusão ao Dia Internacional da Síndrome de Down. Foto: ContilNet

Compareceram à Casa do Povo representantes locais de associações e grupos que auxiliam as pessoas com deficiência, além de alunos da rede pública com Síndrome de Down, e familiares e amigos que prestigiaram esse momento na Assembleia, que contou com apresentação da banda da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae).

Banda da Apae de Rio Branco realizou apresentação na solenidade. Foto: ContilNet

Ney Amorim (PT), presidente da Aleac, se emocionou ao abrir a cerimônia: “Para mim, este é um dia muito especial. Tenho um filho, Ney Amorim Jr., que é uma pessoa com Síndrome de Down. Com 19 anos, posso afirmar que os familiares, mais do que ninguém, são os que mais sabem dos desafios e do amor incondicional que envolve a vida em comum com essas pessoas”.

O filho do presidente da Aleac foi um dos convidados especiais do evento, e em breves palavras, sintetizou toda a emoção do encontro com o pai. “Eu te amo, pai. Estamos juntos”, disse Ney Amorim Jr.

RECONHECIMENTO

Coordenadora do grupo Família Down no Acre e mãe de um menino com a síndrome, Roberta de Freitas Lopes foi uma das convidadas para a homenagem, e destacou a importância da união dos familiares e amigos para o desenvolvimento das pessoas com Down.

Roberta de Freitas Lopes, coordenadora do grupo Família Down no Acre. Imagem: Reprodução

“Meu filho é a razão de tudo. Esse reconhecimento muda os olhares das pessoas. Só temos a agradecer por esse espaço que nos foi concedido para falar sobre essas pessoas. A sociedade precisa estar aberta para se informar, para ampliar e modificar as próprias percepções sobre as pessoas com necessidades especiais”, afirmou Roberta.

Rosilda Moura, diretora do Dom Bosco, reafirmou a importância da inclusão e do debate dentro da área política com o objetivo de promover mudanças aos que mais precisam: “Fico feliz quando essas ações chegam até estes níveis. Ter um destaque desse na Assembleia Legislativa ajuda a ampliar o debate, a trazer conscientização ao grande público e promover novos recursos. Ter um cuidado especial com o assunto só traz resultados positivos”.

Grupos como o Família Down une famílias que possuem integrantes com a síndrome. Foto: ContilNet

Cecília Maria Souza, presidente da Apae de Rio Branco, destacou que o trabalho da associação em todo o país é pensado para atender as famílias mais necessitadas: “É pensando na maioria da população que realizamos o nosso trabalho com muito amor. Nem todas as famílias têm recursos para suprir necessidades como alimento e transporte, então, nós fundamentamos todas as nossas ações nessa corrente de apoio social”.

A Apae de Rio Branco recebe este mês representantes de outras Apaes dos estados da Região Norte para o primeiro encontro da regional, onde serão debatidas estratégias de desenvolvimento e novas metodologias educacionais.

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AVANÇOS NA LEGISLAÇÃO

No Acre, duas leis sancionadas são ligadas diretamente às pessoas com a Síndrome de Down: a Lei número 2.560, que institui a Semana de Conscientização e o Programa Estadual de Orientação sobre a Síndrome de Down; e a Lei 2.561, que dispõe sobre a realização de exame de ecocardiograma nos recém-nascidos portadores de Síndrome de Down.

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