A gerência-geral de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou neste domingo (17) a aprovação do uso emergencial da CoronaVac , vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac Biotech.
A recomendação foi feita em decorrência do cenário atual da pandemia no Brasil e do aumento do número de casos de contaminações pelo novo coronavírus (Sars-CoV-2).
Após a apresentação dos dados da fase 3 de testes da CoronaVac , a condição estabelecida pela área técnica foi que a vacina seja monitorada e reavaliada periodicamente.
Apesar do posicionamento favorável, essa ainda não é a decisão final da Anvisa. Os diretores da agência ainda vão votar após o fim da apresentação das informações da vacina de Oxford, que também terá a análise de seu pedido de uso emergencial.
Como a diretoria é composta por cinco integrantes, é preciso que haja uma maioria simples para que os imunizantes sejam aprovados, ou seja, três votos.
