Coquetel para tratamento da Covid reduz internaçÔes e mortes em 70%, diz Anvisa

Por CNN 21/04/2021 Ă s 14:29

A AgĂȘncia Nacional de VigilĂąncia SanitĂĄria (Anvisa) espera que o coquetel contra a Covid-19 aprovado por unanimidade nesta terça-feira (20) para uso emergencial no Brasil possa reduzir significativamente o Ă­ndice de internaçÔes e mortes, segundo afirma o gerente-geral de medicamentos da agĂȘncia, Gustavo Mendes, em entrevista à CNN.

O coquetel Ă© composto por dois remĂ©dios, casirivimabe e imdevimabe. O composto com a substĂąncia jĂĄ Ă© utilizado nos Estados Unidos e foi apresentado pela farmacĂȘutica Roche pediu autorização para uso emergencial no Brasil.

“A gente chama de anticorpo monoclonal ou produzido em cĂ©lula, diferente do produzido por uma vacina ou vĂ­rus. A ideia deste medicamento Ă© inserir esses anticorpos, que impedem o vĂ­rus de entrar na cĂ©lula e se propagar, em pacientes no inĂ­cio da doença, atĂ© 10 dias do inĂ­cio dos sintomas, tendo uma redução de 70% nas hospitalizaçÔes e das mortes”, afirma.

Mendes diz que este nĂŁo Ă© o Ășnico possĂ­vel remĂ©dio em anĂĄlise pela Anvisa. “A gente aprovou mais de 80 pesquisas regulatĂłrias desde o começo da pandemia, temos esperança que Ă  medida que esses estudos mostrem resultados interessantes, tenhamos novas aprovaçÔes”.

O gerente da Anvisa Gustavo Mendes admitiu que “a questĂŁo do preço do acesso Ă© um desafio a ser superado”, sendo o custo do coquetel um possĂ­vel impedimento para o uso amplo do medicamento no Brasil.

Sem citar valores, Mendes falou do custo. “O preço nĂŁo Ă© regulado pela Anvisa, a cĂąmara de Medicamentos Ă© que define. A questĂŁo do preço do acesso Ă© um desafio a ser superado”.

“É mais uma alternativa para o enfrentamento da Covid-19, diferente do Remdesivir, pois é  administrado em dose Ășnica no começo do diagnĂłstico. Hoje sabemos que o risco Ă© baixo, sem efeitos adversos relatados, mas a empresa terĂĄ de concluir os estudos para submeter o registro”.

Ele falou ainda sobre a avaliação da vacina Sputnik V. “Tem uma inspeção que começou lĂĄ (na RĂșssia) semana passada. Temos um prazo para que os dados sejam apresentados, Ă© preciso que os dados estejam aqui e tudo seja esclarecido para que tomemos uma decisĂŁo. A nossa função Ă© tĂ©cnica, considera a urgĂȘncia, mas precisamos do mĂ­nimo de certezas para a aplicação de vacina em larga escala”.

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