Pfizer testa medicamento contra a covid-19 em brasileiros

Por AGÊNCIA BRASIL 03/11/2021 às 14:23

Os testes clĂ­nicos de um medicamento contra a covid-19 começaram a ser feitos no Brasil. A pesquisa desenvolvida pela Pfizer utiliza a molĂ©cula PF-07321332, um antiviral da classe dos inibidores de protease. Segundo a farmacĂȘutica, o remĂ©dio, administrado via oral, jĂĄ mostrou potencial para ser utilizado contra o novo coronavĂ­rus.Pfizer testa medicamento contra a covid-19 em brasileirosPfizer testa medicamento contra a covid-19 em brasileiros

Mais de 20 centros de pesquisa brasileiros fazem parte dos estudos clĂ­nicos de Fase 2 e 3. Amazonas, Bahia, CearĂĄ, Distrito Federal, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Rio de Janeiro e SĂŁo Paulo tĂȘm instituiçÔes que farĂŁo os testes. Para participar do estudo Ă© necessĂĄrio ter mais de 18 anos.

A Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Ă© uma das que realiza os testes. Segundo a instituição, o tratamento Ă© feito com duas doses diĂĄrias do composto PF-07321332 associado ao ritonavir por cinco dias seguidos. O ritonavir Ă© usado para aumentar o nĂ­vel da droga ativa. O acompanhamento terĂĄ duração de 24 semanas, com trĂȘs visitas presenciais no primeiro mĂȘs e as demais consultas feitas por telefone.

Etapas

A molĂ©cula que estĂĄ sendo estudada foi aprovada na Fase 1, que testa segurança e tolerabilidade em humanos. Considerando os resultados jĂĄ obtidos, incluindo a fase prĂ©-clĂ­nica, com testes in vitro, a Pfizer desenvolve agora trĂȘs estudos pivotais, randomizados, duplo-cego e controlados por placebo.

Os testes envolvem, portanto, trĂȘs tipos de pacientes: nĂŁo vacinados ou vacinados com suspeita e/ou diagnĂłstico de covid-19 e com baixo risco de desenvolver doença grave; estudo em pacientes nĂŁo vacinados com suspeita e/ou diagnĂłstico de covid-19 e com alto risco de desenvolver doença grave; e estudo em pessoas nĂŁo vacinadas cujos contatos domiciliares estĂŁo com covid-19.

Para serem realizados no Brasil, os estudos sĂŁo previamente aprovados pela AgĂȘncia Nacional de VigilĂąncia SanitĂĄria (Anvisa) e pela ComissĂŁo Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), alĂ©m dos ComitĂȘs de Ética dos centros de pesquisa participantes.

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