Sydney Miller, uma menina de 2 anos de Dunbar, na Escócia, nasceu com uma condição genética rara que a tornou obcecada por morder coisas. Nos últimos meses, uma mudança de comportamento provocada pela síndrome de Primrose fez com que ela começasse a arrancar tufos do próprio cabelo para comê-los.
A mãe da menina, Stacie Miller, contou ao jornal Edinburgh Live que a filha tinha o hábito de mastigar uma chupeta por dia. Mais recentemente, entretanto, a mãe percebeu que uma careca estava começando a aparecer no topo da cabeça da menina.
“Um dia notei que ela estava puxando fios de cabelo. Eles se transformaram em tufos e, então, ela começou a comer o que puxava. Sydney tem um limiar de dor muito alto, então não sente quando arranca o cabelo”, contou a mãe.
O hábito se tornou um problema maior porque Sydney se alimenta por meio de uma sonda ligada ao estômago e os tufos de cabelo engolidos criam um emaranhado nos tubos, aumentando o risco de infecções.
Além da Síndrome de Primrose, Sydney também tem outros problemas de saúde: síndrome de Horners; síndrome de arlequim; agenisis parcial do corpo caloso; cisto pituitário; deficiência auditiva bilateral e desenvolvimento global atraso.
Para evitar mais complicações, a família decidiu raspar o cabelo da menina em um evento marcado para 3 de junho com a presença de uma participante do programa X Factor, similar ao brasileiro The Voice. O dinheiro arrecado será doado para uma vaquinha virtual que financia a luta de uma criança contra o câncer.
“Chegamos à difícil decisão de raspar o que sobrou de cabelo longo, grosso, castanho e encaracolado dela. Ao fazer isso, estamos ajudando nossa garota, mas também à outra pessoa ao mesmo tempo”, disse.