A Agência Nacional de Vigilância Sanitária identificou e determinou, na última quarta-feira, 7 de janeiro, a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro no mercado brasileiro. A medida resultou na suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do produto em todo o território nacional.
Agência suspende comercialização, distribuição e uso do medicamento após alerta da fabricante/Foto: Reprodução
A ação integra uma operação de fiscalização voltada à proteção da saúde de pacientes e consumidores e também alcançou outros medicamentos que apresentavam irregularidades. Segundo a agência reguladora, o objetivo é impedir que produtos sem garantia de origem e qualidade cheguem à população.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e é utilizado no tratamento da obesidade e da diabetes. Por se tratar de um medicamento de alto valor terapêutico e comercial, ele tem sido alvo frequente de esquemas de falsificação, conforme relatos das autoridades sanitárias e das próprias indústrias farmacêuticas.
A apreensão foi determinada após a Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro do medicamento, comunicar oficialmente à Anvisa que o lote D838878 não foi produzido pela empresa e, portanto, não é autêntico. Diante da notificação, a agência ordenou o recolhimento do lote e proibiu qualquer forma de circulação do produto no país.
De acordo com a Anvisa, medicamentos falsificados representam um risco grave à saúde pública. Esses produtos podem conter princípios ativos diferentes dos declarados, dosagens incorretas, contaminantes ou até substâncias tóxicas. Além disso, a ausência de controle de qualidade e de rastreabilidade impede qualquer garantia de eficácia terapêutica, podendo agravar quadros clínicos ou causar novos danos aos pacientes.
A agência orienta que consumidores e profissionais de saúde fiquem atentos à procedência dos medicamentos, adquirindo-os apenas em estabelecimentos regularizados e comunicando às autoridades sanitárias qualquer suspeita de irregularidade.
Metrópoles
