A AgĂŞncia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu hoje (9), em BrasĂlia, um alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. 
O grupo inclui a dulaglutida, a liraglutida, a semaglutida e a tirzepatida.
NotĂcias relacionadas:
- Reino Unido alerta para pancreatite associada a canetas emagrecedoras .
- Anvisa proĂbe venda de canetas emagrecedoras sem registro no paĂs.
- Uso de canetas emagrecedoras por idosos requer cuidados, diz geriatra.
Em nota, a Anvisa destacou que, embora o risco conste das bulas dos medicamentos aprovados no Brasil, as notificações têm aumentado tanto no cenário internacional como no cenário nacional, o que exige reforço das orientações de segurança.
“Conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras, esses medicamentos devem ser utilizados exclusivamente conforme as indicações aprovadas em bula e sob prescrição e acompanhamento de profissional habilitado”, destacou a agência no comunicado.
O monitoramento médico, segundo a Anvisa, é motivado pelo risco de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda, que podem incluir formas necrotizantes e fatais.
“Apesar do alerta, nĂŁo houve mudança na relação de risco e eficácia dessas substâncias. Ou seja, os benefĂcios terapĂŞuticos ainda superam os efeitos adversos, de acordo com as indicações e modos de uso aprovados e constantes da bula”, completou a agĂŞncia.
O comunicado cita que, no inĂcio do mĂŞs, a AgĂŞncia Reguladora de Medicamentos e Produtos de SaĂşde (MHRA) do Reino Unido emitiu alerta para o risco, ainda que pequeno, de casos de pancreatite aguda grave em pacientes que utilizam canetas emagrecedoras.
>> Siga o canal da AgĂŞncia Brasil no WhatsApp
NĂşmeros
Dados da Anvisa indicam que, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, 145 notificações de suspeitas de eventos adversos foram registradas no paĂs, alĂ©m de seis suspeitas de casos com desfecho de Ăłbito.
Em junho de 2025, a agência determinou que farmácias e drogarias passassem a reter a receita desse tipo de medicamento. Desde então, a prescrição médica passou a ser feita em duas vias e a venda só pode ocorrer com a retenção da receita na farmácia, assim como acontece com antibióticos.
A validade das receitas é de até 90 dias, a partir da data de emissão.
“A decisão teve como objetivo proteger a saúde da população brasileira, visto que foi observado um número elevado de eventos adversos relacionados ao uso desses medicamentos fora das indicações aprovadas”, destacou a Anvisa.
“A Anvisa destaca que o uso indiscriminado e fora das indicações autorizadas, especialmente para emagrecimento sem necessidade clĂnica, eleva significativamente o risco de efeitos adversos e dificulta o diagnĂłstico precoce de complicações graves”, completou.
Orientações
A agĂŞncia recomenda que usuários de canetas emagrecedoras procurem atendimento mĂ©dico imediato em caso de dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vĂ´mitos – sintomas sugestivos de pancreatite.
Profissionais de saúde, de acordo com a Anvisa, devem interromper o tratamento ao suspeitar da reação, não dando prosseguimento caso o diagnóstico seja confirmado.
“A Anvisa reforça, ainda, a importância da notificação de eventos adversos no VigiMed [sistema disponibilizado pela agĂŞncia para monitor eventos adversos relacionados a medicamentos e vacinas], o que contribui para o monitoramento contĂnuo da segurança desses medicamentos no paĂs, que estĂŁo há pouco mais de cinco anos no mercado nacional.”
HistĂłrico
Ao longo dos últimos anos, a Anvisa já havia emitido outros alertas relacionados a canetas emagrecedoras, incluindo riscos de aspiração durante procedimentos anestésicos, em 2024, e a perda de visão rara associada à  semaglutida, em 2025.
