A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a propaganda e o uso de preenchedores e fios utilizados em procedimentos estéticos. A decisão foi publicada nesta sexta-feira (31).
A medida alcança lotes fabricados a partir de 13 de novembro de 2024 do Revitalizante Skinbooster Filorga NCTF, do Ácido Hialurônico Reticulado Deep e de produtos da marca Loyoderm.
Entre os itens citados estão fios de sustentação, ácido hialurônico e fios de PDO. Segundo a Anvisa, os dispositivos médicos eram divulgados e comercializados pela empresa Dherma Shop Saúde Ltda. por meio de uma loja virtual.
A fiscalização constatou que os produtos não possuíam registro sanitário. A empresa responsável pela comercialização também não tinha Autorização de Funcionamento de Empresa, exigida para atuar regularmente no setor.
Com a decisão, os produtos não podem ser vendidos nem utilizados em procedimentos. Consumidores e profissionais devem verificar a regularidade dos dispositivos médicos no sistema de consultas da Anvisa antes da compra ou aplicação.
