Compartilhar matéria
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta segunda-feira (22), o registro do medicamento Veoza (fezolinetanto) para o tratamento de sintomas vasomotores moderados a intensos associados à menopausa.
A decisão introduz no Brasil uma terapia não hormonal inédita para as conhecidas “ondas de calor” e suores noturnos, que afetam a qualidade de vida de milhares de mulheres.
Leia Mais
- O que sabemos sobre “Ozempic brasileiro”; vendas começam na semana que vem
- Gluconex e Tirzedral: Anvisa proíbe mais duas canetas emagrecedoras
- Enxaqueca menstrual: pesquisa oferece tratamento com neuromodulação no ES
Mecanismo de ação e inovação
Desenvolvido pela Astellas Farma, o fármaco atua diretamente no hipotálamo, o centro regulador de temperatura do cérebro.
De acordo com a fabricante, ele bloqueia a ligação da neurocinina B, ajudando a restaurar o equilíbrio térmico interrompido pela queda de estrogênio no climatério.
Por ser uma opção sem hormônios, o Veoza atende especialmente mulheres que possuem contraindicações à terapia de reposição hormonal clássica.
Impacto na saúde da mulher
Dados indicam que 36,2% das brasileiras entre 40 e 65 anos sofrem com sintomas vasomotores intensos, índice muito superior à média global de 15,6%.
A aprovação do medicamento envolveu mais de 3 mil pacientes e demonstrou eficácia na redução da frequência e intensidade dos fogachos, além de melhorias na qualidade do sono.
Especialistas consideram a liberação um marco para a saúde feminina, oferecendo uma alternativa segura para um período que impacta diretamente a produtividade e o bem-estar emocional das pacientes.
TópicosAnvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)MenopausaSaúde da mulher
Conteúdo reproduzido originalmente em: CNN Brasil por robertosouza