A AgĂȘncia Nacional de VigilĂąncia SanitĂĄria (Anvisa) publicou nota tĂ©cnica para simplificar o procedimento de anĂĄlise de dados e registro de vacinas contra a covid-19 no PaĂs.
A nota reduz exigĂȘncias para admissĂŁo do protocolo dos novos produtos.
Apresentada ontem, a proposta determina que após a inclusão das informaçÔes a equipe analisarå a documentação em até 20 dias.
O procedimento, chamado de submissĂŁo contĂnua, diz que a anĂĄlise dos dados referentes aos imunizantes acontecerĂĄ na medida em que forem gerados e apresentados Ă Anvisa os resultados das pesquisas, “visando uma posterior submissĂŁo de registro quando do preenchimento dos requerimentos regulatĂłrios necessĂĄrios”.
“A partir da adoção desse procedimento, nĂŁo serĂĄ preciso aguardar a disponibilização de todos os dados. (…) Ou seja, conforme os dados forem gerados, estes deverĂŁo ser apresentados, de modo que o processo regulatĂłrio seja agilizado”, informou a agĂȘncia.

