A jovem Francisca VitĂłria Tavares, de 18 anos, sente desde a Ășltima quinta-feira (16), a dor de ter visto o filho Gael BenĂcio, de 11 meses, morrer de parada cardiorrespiratĂłria, pneumonia e infecção hospitalar no Hospital da Criança, em Rio Branco. A criança, que tinha uma doença genĂ©tica rara conhecida por âossos de vidroâ, estava internada desde o dia 06 de setembro para iniciar o tratamento da condição.
Segundo informaçÔes da jovem ao site G1 Acre, ela acredita que houve negligĂȘncia mĂ©dica na administração dos antibiĂłticos para tratar de uma pneumonia, uma vez que os profissionais viram que ele começou a ficar inchado e que tinha parado de urinar.
âFalaram que era por causa dos remĂ©dios, do soro, mas nĂŁo. Era a infecção tomando conta dele. Ali (no Hospital da Criança) Ă© um descaso total […] ele estava bem quando nĂłs internamos, atĂ© o cĂĄlcio dele estava bom, mesmo sem tomar o medicamentoâ, contou.
âA gente sabe, mĂŁezinhaâ
Gael, que era filho Ășnico, sofreu algumas paradas cardĂacas um dia antes de morrer (15), mas conseguiu voltar Ă vida. No entanto, no dia seguinte, as paradas foram fatais. AlĂ©m disto, Francisca relatou que o filho teve o braço quebrado em uma das retiradas de sangue. âA gente explicava como era para pegar (no braço do Gael), mas diziam: âA gente sabe, mĂŁezinhaâ. Sabiam tanto que machucaram eleâ, falou.
A mĂŁe, que tambĂ©m possui osteogenesis imperfeita, diz que foi pegar o prontuĂĄrio mĂ©dico do filho no Hospital para poder processar a unidade de saĂșde por negligĂȘncia. Segundo ela, deram sete dias atĂ© ficar pronto.
âMeu filho estava bem, sĂł foi para tomar uma medicação e saiu morto. SĂł eu e minha famĂlia sabemos como estĂĄ sendo doloroso, porque o Gael era uma criança que tinha vontade de viver, nĂŁo tinha nada alĂ©m dos problemas nos ossosâ.
Osteogenesis imperfeita
Quem tem a doença rara conhecida por âossos de vidroâ, apresentam estrutura corporal menor, possuem maiores riscos de fraturas. Ou seja, os ossos acabam quebrando com maior facilidade. Ela pode ser congĂȘnita, o que foi o caso da mĂŁe e do bebĂȘ. Ambos tambĂ©m apresentam o tipo 3 da doença, onde o paciente dificilmente consegue andar.
A causa, por sua vez, Ă© uma deficiĂȘncia na produção de proteĂnas ou de colĂĄgeno do tipo 1 que Ă© o principal na constituição dos ossos do corpo. Ă importante pontuar tambĂ©m que ainda nĂŁo existe cura para esta condição.
*Com informaçÔes de Aline Nascimento, do G1 AC.

