A AgĂŞncia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) espera que o coquetel contra a Covid-19 aprovado por unanimidade nesta terça-feira (20) para uso emergencial no Brasil possa reduzir significativamente o Ăndice de internações e mortes, segundo afirma o gerente-geral de medicamentos da agĂŞncia, Gustavo Mendes, em entrevista Ă Â CNN.
O coquetel é composto por dois remédios, casirivimabe e imdevimabe. O composto com a substância já é utilizado nos Estados Unidos e foi apresentado pela farmacêutica Roche pediu autorização para uso emergencial no Brasil.
“A gente chama de anticorpo monoclonal ou produzido em cĂ©lula, diferente do produzido por uma vacina ou vĂrus. A ideia deste medicamento Ă© inserir esses anticorpos, que impedem o vĂrus de entrar na cĂ©lula e se propagar, em pacientes no inĂcio da doença, atĂ© 10 dias do inĂcio dos sintomas, tendo uma redução de 70% nas hospitalizações e das mortes”, afirma.
Mendes diz que este nĂŁo Ă© o Ăşnico possĂvel remĂ©dio em análise pela Anvisa. “A gente aprovou mais de 80 pesquisas regulatĂłrias desde o começo da pandemia, temos esperança que Ă medida que esses estudos mostrem resultados interessantes, tenhamos novas aprovações”.
O gerente da Anvisa Gustavo Mendes admitiu que “a questĂŁo do preço do acesso Ă© um desafio a ser superado”, sendo o custo do coquetel um possĂvel impedimento para o uso amplo do medicamento no Brasil.
Sem citar valores, Mendes falou do custo. “O preço nĂŁo Ă© regulado pela Anvisa, a câmara de Medicamentos Ă© que define. A questĂŁo do preço do acesso Ă© um desafio a ser superado”.
“É mais uma alternativa para o enfrentamento da Covid-19, diferente do Remdesivir, pois Ă©Â administrado em dose Ăşnica no começo do diagnĂłstico. Hoje sabemos que o risco Ă© baixo, sem efeitos adversos relatados, mas a empresa terá de concluir os estudos para submeter o registro”.
Ele falou ainda sobre a avaliação da vacina Sputnik V. “Tem uma inspeção que começou lá (na RĂşssia) semana passada. Temos um prazo para que os dados sejam apresentados, Ă© preciso que os dados estejam aqui e tudo seja esclarecido para que tomemos uma decisĂŁo. A nossa função Ă© tĂ©cnica, considera a urgĂŞncia, mas precisamos do mĂnimo de certezas para a aplicação de vacina em larga escala”.
