A AgĂȘncia Nacional de VigilĂąncia SanitĂĄria (Anvisa) autorizou, nesta quinta-feira (8), testes de fase 3 de mais uma vacina contra a Covid-19 no Brasil. O imunizante Ă© o desenvolvido pela biofarmacĂȘutica Medicago R&D Inc, do CanadĂĄ, e pela farmacĂȘutica britĂąnica GlaxoSmithKline (GSK).
O ensaio clĂnico aprovado para ser realizado no Brasil Ă© de fase 3 e envolverĂĄ 3,5 mil voluntĂĄrios a partir de 18 anos.
“O ensaio clĂnico aprovado Ă© de fase 2/3, randomizado, cego para observador, controlado por placebo, para avaliar a segurança, eficĂĄcia e imunogenicidade da vacina em adultos com 18 anos de idade ou mais. O ensaio clĂnico Ă© composto por trĂȘs estĂĄgios e o Brasil participarĂĄ do estĂĄgio 3, que corresponde Ă fase 2/3 do estudo”, diz nota da Anvisa.
Além do Brasil, a fase 3 da vacina da Medicago também serå testada no Canadå, Estados Unidos, América Latina, Reino Unido e Europa. O estudo deverå envolver ao todo 30 mil voluntårios.
Vacinas testadas no Brasil
Este Ă© o quinto estudo de vacina contra o novo coronavĂrus autorizado pela Anvisa. Os estudos aprovados anteriormente foram:
2 de junho de 2020: ensaio clĂnico da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a empresa Astrazeneca.
3 de julho de 2020: vacina da Sinovac Research & Development Co Ltd, e parceria com o Instituto Butantan,
21 de julho de 2020: vacina da Pfizer/Wyeth
18 de agosto de 2020: a vacina da Janssen-Cilag.

